ГЛОБАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ МЕДЛЕННОВОЛНОВОГО СНА

Одним из признаков сна, которые можно наблюдать на электроэнцефалограмме, являются медленноволновые колебания, часто синхронно распространяющиеся по всему неокортексу. Каким образом достигается такая синхронность, до сих пор остается загадкой. Новое исследование, опубликованное в Nature Neuroscience, показывает, что ключевую роль в глобальном контроле этого ритма может играть структура мозга, известная как клауструм или ограда – тонкая пластинка серого вещества, расположенная непосредственно под инсулярной (островковой) корой.

В состоянии бодрствования большую часть времени корковые нейроны деполяризованы и генерируют потенциалы действия, «общаясь» между собой и обеспечивая нашу сознательную деятельность. При переходе ко сну запускается медленноволновая активность, при которой нейроны  колеблются между активным (деполяризация) и молчащим (гиперполяризация) состоянием. Во время сна периоды молчания длятся более 100 мс, синаптическая активность при этом почти отсутствует, на ЭЭГ наблюдаются так называемые медленноволновые колебания частотой менее 1 Гц. Очевидно, что запуск молчащего состояния обеспечивается ингибирующей активностью  некоего пула нейронов, которые тормозят активность корковых сетей и заставляют всю кору погрузиться в спящее состояние. До сих пор не было известно, каким образом достигается такая массивная синхронизация. В своей статье Нарикиё с коллегами сообщают, что роль координатора медленноволновой активности во время сна может быть отведена нейронам клауструма. Авторы показывают, что нейроны клауструма имеют проекции на обширные корковые территории, также эти нейроны усиливают свою активность во время медленноволнового сна, причем делают это фазозависимым способом. Наконец, их активность запускает корковые интернейроны, которые контролируют медленноволновые колебания во время сна.

Используя трансгенных мышей, авторы обнаружили, что глутарматергические нейроны клауструма проецируются на большую площадь коры, в то время как число проекций на подкорковые структуры у них весьма ограничено. Отсюда следует, что нейроны клауструма обладают хорошим контролем над всей корой головного мозга.

Также на срезах мозга in vitro авторы показали, что оптогенетическая стимуляция нейронов клауструма, экспрессирующих каналородопсин-2, запускает возбудительные постсинаптические потенциалы одновременно в корковых пирамидальных нейронах и в парвальбумин-положительных тормозных интернейронах, однако потенциал действия возникал только в последних. Стимуляция клауструма in vivo приводила к возникновению потенциалов действия исключительно в быстроразряжающихся клетках – подгруппе корковых тормозных интернейронов.

Авторы сообщают, что нейроны клауструма увеличивают свою активность (частоту разрядов) во время медленноволнового сна и, что более важно, частота их разрядов достигает пика за 150 мс до начала молчащей фазы. Это доказывает, что активность нейронов клауструма может увеличивать активность корковых парвальбунин-положительных тормозных интернейронов на больших площадях коры, приводя в итоге к возникновению характерных для сна медленноволновых колебаний.

Чтобы подтвердить эту теорию в прямом эксперименте, авторы билатерально стимулировали глутаматергические нейроны клауструма с частотой медленноволновых колебаний, измеряя при этом корковый потенциал поля на неокортексе. Примечательно, что корковая медленноволновая активность при этом воспроизводилась аналогично показателям, записанным во время спонтанного медленноволнового сна.

В финальном эксперименте авторы разрушили глутаматергические нейроны клауструма, что привело к значительным нарушениям медленноволновой активности. На этом основании был сделан вывод о том, что нейроны клауструма, воздействуя на тормозные интернейроны по всей коре, обеспечивают пространственно-временную координацию медленноволновой активности во сне.

Несмотря на новизну и важность данного исследования, имеются некоторые противоречия с уже описанными в литературе данными. Также остается открытым вопрос: что именно заставляет нейроны клауструма модулировать свои разряды с частотой медленноволновых колебаний? Нигде в литературе нет данных о том, что нейроны клауструма обладали бы некими свойствами пейсмейкеров на низкой частоте. Вероятным объяснением этих свойств может служить собственная организация клаустральных или кортико-клаустральных сетей с возможным участием таламуса. Необходимы дальнейшие исследования, которые прольют свет на этот и ряд других вопросов, связанных с ролью клауструма в регуляции медленноволнового сна.

Источник: http://neuronovosti.ru/globalnyj-kontrol-medlennovolnovogo-sna/